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克拉霉素耐受性较好。曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括:眩晕 、头昏、焦虑、失眠 、恶梦、耳鸣、干扰 、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍。曾有一名双极障碍病史的患者在服用8g克拉霉素后 ,出现精神状态的改变,偏执狂行为,低钾血症和低氧血症 。也曾有报道嗅觉改变 ,通常和味觉颠倒联系起来。曾报道了用药后听觉丧失,而停药后恢复的病例。其它副作用包括:头痛、关节痛 、肌痛和变态反应,从风疹、轻度皮疹和血管神经性水肿到过敏反应和很少见的Stevens-johnson综合症/毒性皮坏死活离 。如同其他大环内酯类药物,罕见报道服用克拉霉素后出现QT间期延长 ,心室纤颤和尖端扭转型室速。有报道克拉霉素同其他大环内酯类抗生素类似,服药后会出现肝功能障碍(一般为可逆性)包括:肝功的改变和胆汁凝积合并或不合并黄疸。肝功障碍可能很严重,但罕见肝功衰竭的报道。有报告表明服用大剂量克拉霉素可能产生胃肠道症状 。伴随过量而产生的副作用应当采用洗胃和支持性措施。如同其他大环内酯类药物 ,血中克拉霉素水平不会受血透或腹膜透析的影响。其它副作用包括:恶心、消化不良 、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常 。口炎 、舌炎、口腔念珠菌病和舌脱色也曾报道。曾报道散在病例发生白细胞减少症和血小板减少症。很少有报道患者服药后出现血清肌酐增高,间质性肾炎和肾衰,胰腺炎和惊厥 。假膜性喉炎在用药过程中少见 ,一旦发生,严重度不一,可能从轻度喉炎到威胁生命。早有病例报道低血糖 ,其中一些发生于与口服降糖成分或胰岛素同时服用时。有报道用克拉霉素治疗后牙齿变色 。但牙齿变色一般经专业牙科清洁后可以消除。
克拉霉素片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。
临床研究中,服用克拉霉素片成人最常见的不良反应是胃肠不适 ,如恶心、消化不良 、腹痛、呕吐和腹泻,其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝转氨酶短暂升高 。对成年患者,克拉霉素每天总剂量为l克时的最常见不良反应是:恶心 、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻 、皮疹、胃气胀、头痛 、便秘、听觉障碍、SGOT和SGPT升高 、白细胞和血小板数减少。较少患者还出现BUN升高。
在一定意义上,只要达到一定的数量 ,任何物质对机体都具有毒性,如果低于一定数量,任何物质都不具有毒性 ,关键是此种物质与机体的接触量、接触途径、接触方式及物质本身的理化性质,但在大多数情况下与机体接触的数量是决定因素。由药物毒性引起的机体损害习惯称中毒 。大量毒药迅速进入人体,很快引起中毒甚至死亡者 ,称为急性中毒;少量毒药逐渐进入人体,经过较长时间积蓄而引起的中毒,称为慢性中毒。此外 ,药物的致癌 、致突变、致畸等作用,则称为特殊毒性。相对而言,能够引起机体毒性反应的药物则称为毒药 。
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